10月9日上午，陜藥集團(tuán)召開全系統(tǒng)科技質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)交流會。權(quán)屬企業(yè)科技質(zhì)量分管領(lǐng)導(dǎo)及質(zhì)量管理、科技管理部門負(fù)責(zé)人、集團(tuán)科技創(chuàng)新部等相關(guān)部門同志參加會議。
會議傳達(dá)學(xué)習(xí)了省國資委《關(guān)于省屬企業(yè)深入實(shí)施創(chuàng)新驅(qū)動引領(lǐng)高質(zhì)量發(fā)展的實(shí)施辦法（試行）》（陜國資發(fā)〔2022〕95號）文件精神，重點(diǎn)解讀了集團(tuán)新修訂的《重大科技項(xiàng)目管理辦法》《研發(fā)投入專項(xiàng)考核管理辦法》等7項(xiàng)科技創(chuàng)新管理制度。
會議邀請了西安楊森工廠質(zhì)量部總監(jiān)李曉風(fēng)、GMP專家魏琦，分別圍繞“藥品質(zhì)量體系及質(zhì)量管理建設(shè)”“質(zhì)量管理體系運(yùn)行常見問題分析”進(jìn)行現(xiàn)場授課。李曉風(fēng)詳細(xì)介紹了西安楊森工廠現(xiàn)行藥品質(zhì)量管理體系，為參會企業(yè)提供了先進(jìn)藥品質(zhì)量管理模式。魏琦深入分析了企業(yè)藥品生產(chǎn)經(jīng)營、質(zhì)量管理中常見的問題，給出了解決的思路和方案。集團(tuán)科技創(chuàng)新部對系統(tǒng)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)開展GMP合規(guī)性檢查工作進(jìn)行了安排部署。
本次會議是集團(tuán)圍繞“質(zhì)量月”主題組織開展的系列活動之一。旨在為各企業(yè)搭建“對標(biāo)學(xué)習(xí)、交流提升”的平臺，通過學(xué)習(xí)先進(jìn)的質(zhì)量管理體系，掌握質(zhì)量診斷和改進(jìn)提升的方法，幫助企業(yè)提高質(zhì)量管理能力，增強(qiáng)核心競爭力，為實(shí)現(xiàn)集團(tuán)“156”戰(zhàn)略目標(biāo)提供科技質(zhì)量發(fā)展新動能。
